|
|
06.02.2026 19:54:36 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Начальная цена единицы товара, работы, услуги | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Разбавитель проб (DF-15) | 1 | 8 696.27 | 8 696.27 |
| Количество кассет в упаковке | ≥ 4 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов коагуляции серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Разбавитель проб DF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 10 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Состав | Фосфат натрия, двухосновный – 2 %, фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %, азид натрия – 0,05 % | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 15 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Мультикалибратор протромбинового времени | 1 | 20 501.44 | 20 501.44 |
| Описание | Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объём флакона каждого уровня | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 4 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней | 6 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени | 1 | 22 188.22 | 22 188.22 |
| Описание | Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество тестов в наборе | ≥ 2000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | ≥ 10 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 10 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 4 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Хлорид Кальция | 1 | 11 294.42 | 11 294.42 |
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | ≥ 10 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 15 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 8 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Промывающий раствор 1 | 1 | 4 283.47 | 4 283.47 |
| Назначение | Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 50 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Состав | Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Применение | Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Реагент для определения фибриногена в плазме | 1 | 19 738.20 | 19 738.20 |
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | ≥ 10 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 4 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество тестов в упаковке | ≥ 1000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод | По Клауссу | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Линейность, мг/дл | ≥ 30 и ≤ 1400 | Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Программа внешнего контроля качества по коагуляции (1-е полугодие) | 1 | 58 094.36 | 58 094.36 |
| Назначение | Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество образцов | ≥ 6 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Состав | Лиофилизированная человеческая плазма | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Измеряемые параметры | Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время , Фибриноген. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Частота проведения исследований | Один раз в месяц | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Возможность использования в одной программе не менее пяти приборов | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Получение сертификата об участие | Электронный | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Моющий раствор для коагулометров | 1 | 5 104.50 | 5 104.50 |
| Назначение | Для анализаторов Sysmex серии CA и CS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем наполнения емкости | ≥ 500 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Реагенты для турбодиметрического определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека | 1 | 84 733.33 | 84 733.33 |
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов реагента | ≥ 6 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество тестов в упаковке | ≥ 300 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Состав | 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон измерения, нг/мл | 170-4400 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов с буферным раствором | ≥ 6 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем наполнения флакона с буферным растворителем | ≥ 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество флаконов с дополнительным реагентом | ≥ 6 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом | ≥ 2.6 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество флаконов с разбавителем | ≥ 6 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем наполнения флакона с разбавителем | ≥ 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество флаконов с калибратором | ≥ 2 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем наполнения флакона с калибратором | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ⁰С | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем наполнения флакона с реагентом | ≥ 4 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Программа внешнего контроля качества по коагуляции (2-е полугодие) | 1 | 58 094.36 | 58 094.36 |
| Назначение | Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество образцов | ≥ 6 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Состав | Лиофилизированная человеческая плазма | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Измеряемые параметры | Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время , Фибриноген. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Частота проведения исследований | Один раз в месяц | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Возможность использования в одной программе не менее пяти приборов | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Получение сертификата об участие | Электронный | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Контрольный материал Д-димер | 1 | 22 487.36 | 22 487.36 |
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов 1 уровня | ≥ 5 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 3 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество уровней контроля | 2 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов 2 уровня | ≥ 5 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Калибраторы для определения D-димера | 1 | 7 264.38 | 7 264.38 |
| Количество флаконов каждого уровня | ≥ 2 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов коагуляции серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона каждого уровня | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 24 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество уровней | 5 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Контрольная плазма, Норма | 1 | 13 780.46 | 13 780.46 |
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 4 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Уровень контроля | Норма | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | ≥ 10 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Контрольная плазма, Патология | 1 | 13 322.39 | 13 322.39 |
| Уровень контроля | Патология | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | ≥ 10 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 4 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Стандартная человеческая плазма | 1 | 18 294.31 | 18 294.31 |
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | ≥ 10 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 4 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, α2-антиплазмин, С1‑ингибитор 5. Плазминоген | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Разбавляющий буфер для коагуляционных проб | 1 | 9 596.47 | 9 596.47 |
| Количество флаконов | ≥ 10 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 15 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Разбавитель проб (AF-15) | 1 | 5 993.37 | 5 993.37 |
| Количество кассет в упаковке | ≥ 4 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов коагуляции серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем флакона | ≥ 20 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Состав | Имидазол 0,2 % | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 15 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Реагент для определения протромбинового времени | 1 | 11 575.50 | 11 575.50 |
| Описание | Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество тестов в упаковке | ≥ 1000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реагент штрих-кодированный | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | ≥ 10 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 10 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность после вскрытия на борту прибора | ≥ 4 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00004282 D-димер ИВД, контрольный материал (версия 7) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | D-димер ИВД, контрольный материал | 1 | 7 264.38 | 7 264.38 |
| Количество флаконов в упаковке | 10 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Объём реагента | 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень концентрации аналитов | Высокий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контролируемые параметры | D-димер | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 24 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00000916 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 5) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка | 1 | 10 104.29 | 10 104.29 |
| Количество выполняемых исследований | 800 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец | Плазма крови | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 15 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00001009 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 4) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка | 1 | 18 767.23 | 18 767.23 |
| Количество выполняемых исследований | 800 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец | Плазма крови | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Калибратор входит в состав набора | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 15 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010424 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (версия 8) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал | 1 | 4 376.41 | 4 376.41 |
| Объём флакона | 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Количество флаконов в упаковке | 10 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии CX | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень контроля | Нормальный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контролируемые параметры | Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 4 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010424 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (версия 8) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал | 1 | 4 376.41 | 4 376.41 |
| Объём флакона | 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Количество флаконов в упаковке | 10 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии CX | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень контроля | Патологический | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контролируемые параметры | Протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 4 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00001548 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 9) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка | 1 | 6 316.40 | 6 316.40 |
| Максимальное количество выполняемых тестов | 500 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Раствор для очистки | 1 | 600.33 | 600.33 |
| Описание | Раствор для периодической очистки анализатора | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | Для анализаторов серий СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | 50 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Состав | Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок годности | ≥ 1 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00005556 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (версия 13) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем | 1 | 6 848.44 | 6 848.44 |
| Объем реагента | 10000 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии CX | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 % | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C | ≥ 60 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. | Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010019 D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (версия 5) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ | 1 | 84 733.33 | 84 733.33 |
| Количество выполняемых исследований | ≥ 300 и ≤ 340 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец | Плазма крови | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 15 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00004282 D-димер ИВД, контрольный материал (версия 7) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | D-димер ИВД, контрольный материал | 1 | 7 264.38 | 7 264.38 |
| Количество флаконов в упаковке | 10 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Объём реагента | 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень концентрации аналитов | Низкий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контролируемые параметры | D-димер | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 24 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00004282 D-димер ИВД, контрольный материал (версия 7) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | D-димер ИВД, контрольный материал | 1 | 7 264.38 | 7 264.38 |
| Количество флаконов в упаковке | 10 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Объём реагента | 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень концентрации аналитов | Средний | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контролируемые параметры | D-димер | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 24 | Час | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00001557 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 9) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка | 1 | 8 696.27 | 8 696.27 |
| Максимальное количество выполняемых тестов | 800 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии СХ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец | Плазма крови | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C | ≥ 15 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Итого: | 561 655.06 |