29.03.2026 11:02:13 (MSK+00:00)

Информация о предмете контракта

Код по ОКПД2/КТРУТипЕдиница измеренияНаименование товара, работы, услугиКоличествоЦена за ед. изм.Стоимость
21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)11631 720.003 679 520.00
Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Специфичность анализа Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты»   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Определяемый показатель Выявление антител к ВИЧ 1, ВИЧ-1, группы О, ВИЧ 2, и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Кодировка Цветовая кодировка реагентов контроля внесения сывороток и реагентов
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов
  Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики   
Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл ≤15   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Тестирование На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-1, ВИЧ-1, группы О, ВИЧ-2 и антитела к АГ р24 ВИЧ-1   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Количество анализируемого образца ≤ 0.1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Стабильность иммуносорбента после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С + 8° С ≥ 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Формат планшета 96 лунок, стрипованные по 8 лунок   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Стабильность реагентов после вскрытия Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)11432 998.003 761 772.00
Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Специфичность анализа Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты»   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Определяемый показатель Выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, ВИЧ-1, группы О и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов.   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Стабильность реагентов Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов стабильны до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С
Восстановленные из лиофилизата хранятся не менее 4 суток при температуре в диапазоне +2°С + 8°С
Восстановленные из лиофилизата хранятся при температуре в диапазоне -18°С –20 °С не более 6 месяцев, при этом сохраняя стабильность при размораживании не менее 1 раза
  Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики   
Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл ≤ 10   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Тестирование На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-1 ВИЧ-2- и антитела к АГ р24 ВИЧ-1   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Количество анализируемого образца ≤ 0.1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Стабильность иммуносорбента после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С + 8° С ≥ 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Формат планшета 96 лунок, стрипованные по 8 лунок   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)10835 724.003 858 192.00
Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Специфичность анализа Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты»   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Определяемый показатель Выявление антител к ВИЧ 1, ВИЧ-1, группы О, ВИЧ 2, и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Особенности изделия Для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов.   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Стабильность реагентов Готовые до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С
Восстановленные из лиофилизата реагенты хранятся не менее 1 месяца при температуре в диапазоне +2°С + 8°С
Восстановленные из лиофилизата хранятся при температуре в диапазоне -18°С – 40 °С до конца срока годности набора, при этом сохраняя стабильность при размораживании не менее 5 раз
  Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики   
Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл ≤ 10   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Тестирование На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-1 ВИЧ-2- и антитела к АГ р24 ВИЧ-1   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Количество анализируемого образца ≤ 0.1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Формат планшета 96 лунок, стрипованные по 8 лунок   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Стабильность иммуносорбента После вскрытия набора не менее 1 месяца при температуре в диапазоне +2°С + 8°С   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)11235 703.003 998 736.00
Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Специфичность анализа Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты»   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Определяемый показатель Выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, ВИЧ-1, группы О и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Особенности изделия Для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов.   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Кодировка Цветовая кодировка реагентов
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов
  Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики   
Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл ≤ 20   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Количество анализируемого образца ≤ 0.1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Формат планшета 96 лунок, стрипованные по 8 лунок   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Стабильность реагентов после вскрытия Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов стабильны до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ ≥ 99.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Стабильность иммуносорбента После вскрытия набора стабилен до конца срока годности набора при температуре в диапазоне + 2°С + 8°С   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00005400 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 3)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)229 390.0058 780.00
Количество выполняемых тестов 16 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для ручной постановки анализа   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Определяемый показатель Раздельное выявление антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р24)   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Особенности изделия Для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Кодировка Цветовая кодировка реагентов
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов
  Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики   
Чувствительность тест-систем при одновременном выявлении антител к ВИЧ-1,2 и антигена ВИЧ-1 при использовании ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл ≤ 5   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Тестирование На иммуносорбент сорбированы рекомбинантные антигены: ВИЧ-1 - gp41, gp120, p24, p31; ВИЧ-1 группы О - gp41; ВИЧ-2 - gp36 и моноклональные антитела к антигену p24 ВИЧ-1. Каждый антиген и антитела сорбированы раздельно на стрипах иммуносорбента   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Количество анализируемого образца ≤ 0.2 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Формат планшета 96 лунок, стрипованные по 8 лунок   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00005398 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 3)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)513 846.0069 230.00
Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Чувствительность тест-систем при одновременном выявлении антител к ВИЧ-1,2 и антигена ВИЧ-1 при использовании ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл ≤ 5   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Стабильность реагентов Готовые до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Тестирование 96 определений для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, 2 и антигена ВИЧ- (р24) и 24 определений при референс-исследования для подтверждения сероконверсии наличия р 24 АГ ВИЧ -1   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Количество анализируемого образца ≤ 0.2 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Формат планшета 96 лунок, стрипованные по 8 лунок   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Стабильность иммуносорбента после вскрытия набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С. ≥ 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)12030 814.003 697 680.00
Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Определяемый показатель Выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, ВИЧ-1, группы О и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Особенности изделия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Кодировка Цветовая кодировка реагентов
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов
  Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики   
На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: антитела к АГ р24 ВИЧ-1, р25 ВИЧ-1 ≥ 1   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл ≤ 15   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Стабильность иммуносорбента после вскрытия набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С ≥ 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-2: gp 36, gp 38 ≥ 1   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Количество анализируемого образца ≤ 0.1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Стабильность реагентов после вскрытия Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ ≥ 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ -1: gp 160, gp 120, gp 41, ВИЧ-1, группы О – gp 41 ≥ 2   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Формат планшета 96 лунок, стрипованные по 8 лунок   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Итого:        19 123 910.00