|
|
29.03.2026 11:02:11 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 60 | 35 703.00 | 2 142 180.00 |
| Количество выполняемых тестов | 480 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Специфичность анализа | Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты» | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Определяемый показатель | Выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, ВИЧ-1, группы О и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Кодировка | Цветовая кодировка реагентов Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики | ||||
| Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл | ≤ 20 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность реагентов после вскрытия | Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов стабильны до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество анализируемого образца | ≤ 0.1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Формат планшета | 96 лунок, стрипованные по 8 лунок | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ | ≥ 99.5 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность иммуносорбента | После вскрытия набора стабилен до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Особенности изделия | Для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 56 | 31 720.00 | 1 776 320.00 |
| Количество выполняемых тестов | 480 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Специфичность анализа | Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты» | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Определяемый показатель | Выявление антител к ВИЧ 1, ВИЧ-1, группы О, ВИЧ 2, и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Особенности изделия | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Кодировка | Цветовая кодировка реагентов Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики | ||||
| Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл | ≤ 15 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Тестирование | На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-1, ВИЧ-1, группы О, ВИЧ-2 и антитела к АГ р24 ВИЧ-1 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность реагентов после вскрытия | Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество анализируемого образца | ≤ 0.1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность иммуносорбента после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С + 8° С | ≥ 1 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Формат планшета | 96 лунок, стрипованные по 8 лунок | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 51 | 30 814.00 | 1 571 514.00 |
| Количество выполняемых тестов | 480 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Определяемый показатель | Выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, ВИЧ-1, группы О и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Кодировка | Цветовая кодировка реагентов Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики | ||||
| Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл | ≤ 15 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность иммуносорбента после вскрытия набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С | ≥ 1 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность реагентов после вскрытия | Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: антитела к АГ р24 ВИЧ-1, р25 ВИЧ-1 | ≥ 1 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-2: gp 36, gp 38 | ≥ 1 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество анализируемого образца | ≤ 0.1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Формат планшета | 96 лунок, стрипованные по 8 лунок | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ -1: gp 160, gp 120, gp 41, ВИЧ-1, группы О – gp 41 | ≥ 2 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Особенности изделия | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 57 | 32 998.00 | 1 880 886.00 |
| Количество выполняемых тестов | 480 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Специфичность анализа | Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты» | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Определяемый показатель | Выявление антител к ВИЧ 1, ВИЧ-1, группы О, ВИЧ 2, и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Особенности изделия | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность реагентов | Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов стабильны до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С.
Восстановленные из лиофилизата хранятся не менее 4 суток при температуре в диапазоне +2°С + 8°С Восстановленные из лиофилизата хранятся при температуре в диапазоне -18°С –20 °С не более шести месяцев, при этом сохраняя стабильность при размораживании не менее 1 раза | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики | ||||
| Стабильность иммуносорбента после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С + 8° С. | ≥ 1 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл | ≤ 10 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Тестирование | На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-1 ВИЧ-2- и антитела к АГ р24 ВИЧ-1 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество анализируемого образца | ≤ 0.1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Формат планшета | 96 лунок, стрипованные по 8 лунок | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00005398 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 3 | 13 846.00 | 41 538.00 |
| Количество выполняемых тестов | 96 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Особенности изделия | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность реагентов | Готовые до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность иммуносорбента после вскрытия набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С | ≥ 1 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Тестирование | 96 определений для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, 2 и антигена ВИЧ- (р24) и 24 определений при референс-исследования для подтверждения сероконверсии наличия р 24 АГ ВИЧ -1 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Чувствительность тест-систем при одновременном выявлении антител к ВИЧ-1,2 и антигена ВИЧ-1 при использовании ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл | ≤ 5 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество анализируемого образца | ≤ 0.2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Формат планшета | 96 лунок, стрипованные по 8 лунок | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00005395 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 63 | 35 724.00 | 2 250 612.00 |
| Количество выполняемых тестов | 480 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Специфичность анализа | Отсутствие при расчетах критической оптической плотности понятий «серая зона» и «неопределенные результаты» | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Определяемый показатель | Выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, и антигена ВИЧ 1 р24 в сыворотке, плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Особенности изделия | Для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Объем реагентов позволяет выполнить дробно заявленное количество тестов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность реагентов | Готовые реагенты и концентраты для приготовления рабочих растворов стабильны до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С.
Восстановленные из лиофилизата хранятся не менее 1 месяца при температуре в диапазоне +2°С -+ 8°С Восстановленные из лиофилизата хранятся при температуре в диапазоне -18°С -– 40 °С до конца срока годности набора, при этом сохраняя стабильность при размораживании не менее 5 раз | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики | ||||
| Чувствительность на сыворотках стандартных панелей, содержащих антитела к ВИЧ-1 ОСО 42-28-212-02П «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1», и к ВИЧ-2 ОСО 42-28-216-02 «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2» | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Тестирование | На иммуносорбент сорбированы смесь рекомбинантных антигенов: ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антитела к АГ р24 ВИЧ-1 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество анализируемого образца | ≤ 0.1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Чувствительность тест-систем для выявления антигена р24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-375-05«Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл | ≤ 10 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Специфичность на сыворотках стандартной панели, не содержащих антитела к ВИЧ-1и ВИЧ-2,антигена p24 ВИЧ-1 ОСО 42-28-214-02П «Стандарт АТ (-) ВИЧ | ≥ 100 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Формат планшета | 96 лунок, стрипованные по 8 лунок | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность иммуносорбента | После вскрытия набора стабилен до конца срока годности набора при температуре в диапазоне +2°С + 8°С. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00005400 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 2 | 29 390.00 | 58 780.00 |
| Количество выполняемых тестов | 16 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Определяемый показатель | Раздельное выявление антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р24) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Особенности изделия | Для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Кодировка | Цветовая кодировка реагентов Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов | Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики | ||||
| Тестирование | На иммуносорбент сорбированы рекомбинантные антигены: ВИЧ-1 - gp41, gp120, p24, p31; ВИЧ-1 группы О - gp41; ВИЧ-2 - gp36 и моноклональные антитела к антигену p24 ВИЧ-1. Каждый антиген и антитела сорбированы раздельно на стрипах иммуносорбента | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Чувствительность тест-систем при одновременном выявлении антител к ВИЧ-1,2 и антигена ВИЧ-1 при использовании ОСО 42-28-375-05 «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» в концентрации пг/мл | ≤ 5 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество анализируемого образца | ≤ 0.2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Формат планшета | 96 лунок, стрипованные по 8 лунок | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Итого: | 9 721 830.00 |