|
|
05.04.2026 20:29:05 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00011098 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор | 3 | 18 798.83 | 56 396.49 |
| Количество флаконов | 1 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем в одном флаконе | ≥ 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Упаковка | Раствор Пре-Триггера | 12 | 21 044.71 | 252 536.52 |
| Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | Не менее 4 флаконов объемом по 975 мл каждый | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предназначен для инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | бидистиллированная вода, содержащая перекись водорода | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал | 4 | 14 621.55 | 58 486.20 |
| 1 Назначение | Сифилис контроль предназначен для проверки калибровки на анализаторе иммунохимическом Alinity i для invitro диагностики с принадлежностями при его использовании для качественного определения антител к Treponemapallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека.Контроли приготовлены на основе рекальцифицированной плазмы крови человека (инактивированной) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Отрицательный контроль нереактивен на анти-ТР, Анти-HCV, HBsAg, РНК ВИЧ и антиген ВИЧ-1 и антитела к ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Положительный контроль реактивен на анти-ТР и не реактивен на Анти-HCV, HBsAg, РНК ВИЧ или антиген ВИЧ-1 и антитела к ВИЧ-1/ВИЧ-2. Консерванты: азид натрия, противомикробные вещества. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - 1 флакон (емкостью 8 мл.); 2. Положительный контроль - 1 флакон (емкостью 8 мл.); | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Раствор для игл кондиционирующий | 4 | 63 134.13 | 252 536.52 |
| Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 20.59.52.195-00000782 Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, калибратор | 1 | 26 584.15 | 26 584.15 |
| Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объём флакона | 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Количество флаконов | 6 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Описание | Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, контрольный материал | 1 | 26 584.15 | 26 584.15 |
| Назначение | Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного и качественного определения общего β-ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | 1. Контроль L – 1 флакон х 8,0 мл, 2. Контроль M – 1 флакон х 8,0 мл, 3. Контроль H – 1 флакон х 8,0 мл, 4. Инструкция по применению | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 1 Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 1 | 57 099.48 | 57 099.48 |
| Назначение | Набор реагентов для количественного и качественного определения общего β-ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | 2 картриджа по 100 тестов в составе: 1. Микрочастицы - 2 х 6,6 мл. 2. Конъюгат - 2 х 4,2 мл. 3. Инструкция по применению. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение 1 | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор | 1 | 14 621.55 | 14 621.55 |
| Назначение | Калибраторы для обеспечения правильности определения ТТГ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | В составе: 1. Калибратор 1 - 1 флакон x 3,0 мл. 2. Калибратор 2 - 1 флакон x 3,0 мл. 3. Инструкция по применению | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение 1 | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010782 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал | 5 | 14 621.55 | 73 107.75 |
| Объем реагента | ≥ 16 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов серии Alinity | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00003092 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, контрольный материал (версия 2) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, контрольный материал | 1 | 14 621.55 | 14 621.55 |
| Уровень контроля | Низкий, средний, высокий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | 3 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Объём флакона | 8 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00008492 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 3) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 15 | 280 517.62 | 4 207 764.30 |
| Назначение | Для анализаторов Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | 1000 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010784 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 13 | 108 122.43 | 1 405 591.59 |
| Назначение | Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 1200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00008550 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор (версия 2) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор | 3 | 14 621.55 | 43 864.65 |
| Назначение | Для анализаторов серии Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 6 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | 68 | 8 962.00 | 609 416.00 |
| Описание | Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 1000 и ≤ 4200 Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Разбавляемые жидкости | Плазма крови, Сыворотка крови, Цельная кровь | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии ARCHITECT | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита С антигены/антитела ИВД, контрольный материал | 4 | 18 798.83 | 75 195.32 |
| Назначение | Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл.; | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение 1 | Для анализаторов серии Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 13 | 132 576.29 | 1 723 491.77 |
| Состав | 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/AbCombo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентногоиммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00001469 Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 3) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 2 | 45 679.92 | 91 359.84 |
| Назначение | Для анализаторов Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | 200 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00008419 Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, калибратор (версия 2) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, калибратор | 2 | 14 758.13 | 29 516.26 |
| Назначение | Для анализаторов серии Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Описание | Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, контрольный материал | 3 | 14 758.13 | 44 274.39 |
| Назначение | Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | в составе: 1. Контроль «-» - 1 флакон х 8,0 мл. 2. Контроль «+» - 1 флакон х 8,0 мл. 3. Инструкция по применению | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение 1 | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 20.59.52.195-00000793 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор | 3 | 18 798.83 | 56 396.49 |
| Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объём флакона | 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Количество флаконов | 1 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Описание | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponemapallidum в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00001385 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 2) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 1 | 62 511.54 | 62 511.54 |
| Назначение | Для анализаторов Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | 200 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Упаковка | Раствор Триггера | 16 | 9 353.20 | 149 651.20 |
| Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | Не менее 4 флаконов объемом по 975 мл каждый | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предназначен для инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | бидистиллированная вода, содержащая гидроксид натрия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал | 6 | 18 798.83 | 112 792.98 |
| Назначение | ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Отрицательный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл) - Положительный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 2: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 3: 1 флакон (емкостью 8 мл.) Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение 1 | Для анализаторов Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00011820 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ. (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ. | 13 | 180 220.10 | 2 342 861.30 |
| Количество выполняемых исследований | 1200 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Описание | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор | 3 | 14 621.55 | 43 864.65 |
| состав | в составе: - Калибратор 1 - 1 флакон x 3,0 мл, - Инструкция по применению | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Итого: | 11 831 126.64 |