|
|
07.08.2026 13:50:29 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00010737 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (версия 4) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | 6 | 60 236.16 | 361 416.96 |
| Назначение | Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения | Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предназначен для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов в упаковке | ≥ 2 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Указать REF "Номер по каталогу" | Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Объём флакона | ≥ 500 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость с анализатором NS-Prime | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 4 | 66 981.05 | 267 924.20 |
| Содержание человеческого трансферрина (Контроль H), нг/флакон | ≥ 120 и ≤ 180 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Лиофилизированных контроль низкой концентрации (Контроль L) | ≥ 5 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Растворитель контроля | ≥ 1 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объём растворителя | ≥ 30 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Содержание человеческого гемоглобина (Контроль L), нг/флакон | ≥ 80 и ≤ 150 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Содержание человеческого трансферрина (Контроль L), нг/флакон | ≥ 30 и ≤ 70 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Лиофилизированных контроль низкой концентрации (Контроль H) | ≥ 5 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость с анализатором NS-Prime | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения | Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Указать REF "Номер по каталогу" | Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Набор предназначены для контроля качества и валидности результатов на анализаторе | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Содержание человеческого гемоглобина (Контроль H), нг/флакон | ≥ 200 и ≤ 350 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00010347 Трансферрин ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Упаковка | Трансферрин ИВД, калибратор | 2 | 51 548.52 | 103 097.04 |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения | Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Указать REF "Номер по каталогу" | Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Содержание человеческого трансферрина , нг/флакон | ≥ 400 и ≤ 600 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Растворитель калибратора | ≥ 1 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объём растворителя | ≥ 12 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость с анализатором NS-Prime | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 20.59.52.195 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Выявление гемоглобина ИВД, калибратор | 2 | 51 548.52 | 103 097.04 |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Указать REF "Номер по каталогу" | Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения | Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Набор реагентов для калибровки концентрации гемоглобина используется для построения калибровочной кривой | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Содержание человеческого гемоглобина, нг/флакон | ≥ 1000 и ≤ 1400 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Растворитель калибратора | ≥ 1 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Калибратор (лиофилизированный) | ≥ 4 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость с анализатором NS-Prime | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Итого: | 835 535.24 |