|
|
26.09.2026 16:18:58 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00010190 Ревматоидный фактор ИВД, калибратор
(версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Ревматоидный фактор ИВД, калибратор | 3 | 2 391.41 | 7 174.23 |
| Назначение: для количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Калибровка параметров: Ревматоидный фактор | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: Лиофизат | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 25 и ≤ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем сыворотки в наборе | ≥ 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00007811 Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал | 8 | 9 886.75 | 79 094.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней | ≥ 1 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: Лиофизат | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов в наборе | ≥ 3 и ≤ 4 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00007811 Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал | 8 | 9 776.75 | 78 214.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней | ≥ 1 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ высокая концентрация (Уровень2). | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: Лиофизат | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов в наборе | ≥ 3 и ≤ 4 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 20.59.52.195 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 79 | 943.34 | 74 523.86 |
| Назначение: для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: жидкие реагенты, биреагент. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагенты готовы к использованию | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Прямая постановка в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора: Реагент А + Реагент В | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| В состав Реагента B входит ацетат меди (II) | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон определения, г/л | ≥ 0.75 и ≤ 160 | Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики | ||||
| Предел линейности, г/л | ≥ 140 и ≤ 160 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 975 мг/дл.) не влияют на результаты определения | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора, при температуре от 2 до 30 градусов Цельсия | ≥ 40 и ≤ 60 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Общий объем реагентов в наборе | ≥ 80 и ≤ 90 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест | ≥ 250 и ≤ 270 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480 | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 20.59.52.195 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 7 | 14 659.57 | 102 616.99 |
| Назначение: для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: жидкие реагенты, биреагент. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора: Реагент А + Реагент B | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Общий объем реагентов в наборе | ≥ 490 и ≤ 510 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест | ≥ 1650 и ≤ 1700 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480 | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 20.59.52.195 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 5 | 5 044.33 | 25 221.65 |
| Назначение: для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: жидкие реагенты, биреагент. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагенты готовы к использованию | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Прямая постановка в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора: Реагент А + Реагент В | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л | ≥ 250 и ≤ 257 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл) | < 4.4 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 2 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Общий объем реагентов | ≥ 280 и ≤ 330 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест | ≥ 980 и ≤ 1100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480 | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00011406 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 10 | 5 040.99 | 50 409.90 |
| Объем | 600 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: жидкие реагенты, биреагент. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагенты готовы к использованию | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Прямая постановка в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предел линейности, мг/дл. | ≥ 30.2 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест | ≥ 1980 и ≤ 2050 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480 | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00000790 Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 3) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 8 | 17 637.84 | 141 102.72 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем | ≥ 600 и ≤ 625 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Набор реагентов для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: жидкие реагенты, биреагент. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагенты готовы к использованию | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Прямая постановка в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора: Реагент А + Реагент В | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предел линейности | ≥ 50 | Миллимоль на литр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка) | < 3.6 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест | ≥ 1980 и ≤ 2100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480 | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 20.59.52.195 Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 3 | 13 780.55 | 41 341.65 |
| Набор реагентов для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип: жидкие реагенты, биреактив. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора: Реагент A+ Реагент B | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| В состав реагента А входит Пируват | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента в упаковке | ≥ 240 и ≤ 270 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест | ≥ 820 и ≤ 850 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480 | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Итого: | 599 699.00 |