|
|
15.12.2025 11:25:30 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00006190 Цитратный раствор для окрашивания/определения ИВД (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Цитратный раствор для окрашивания/определения ИВД | 1 | 5 000.00 | 5 000.00 |
| Цитратный раствор (раствор лимонной кислоты) (citrate solution (citric acid solution)), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при обработке, окраске и/или тестировании клинических лабораторных образцов. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 1 | Килограмм | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00000461 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 1 | 2 371.00 | 2 371.00 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 120 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Колориметрический метод с пирогаллоловым красным | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реакционной смеси | 2.05 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| 21.20.23.110-00000099 Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический (версия 10) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический | 7 | 3 300.00 | 23 100.00 |
| Назначение | Для ручной постановки анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | 100 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Метод | Полуколичественный Качественный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предназначены для качественного и полуколичественного определения глюкозы, кетоновых тел, скрытой крови, билирубина, уробилиногена, нитритов, отн. плотности, лейкоцитов, белка и рН в моче. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00000099 Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический (версия 10) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический | 15 | 1 225.00 | 18 375.00 |
| Назначение | Для ручной постановки анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | 100 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Метод | Полуколичественный Качественный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предназначены для качественного и полуколичественного определения глюкозы, белка и рН в моче | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00000328 Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 2 | 916.00 | 1 832.00 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 600 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00007435 Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД | 1 | 6 150.00 | 6 150.00 |
| Объем реагента | ≥ 50 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010470 Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации | 1 | 10 825.00 | 10 825.00 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 500 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Исследуемый образец: Сыворотка нативная; Сыворотка прогретая; Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) СМЖ | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем образца для исследования (мкл) | ≤ 90 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Методика определения титра антител | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав:Антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03 %; лецитина – 0,27 % и холестерина – 0,9 % | ≥ 3 х 5 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Сыворотка контрольная положительная | ≥ 1 х 1 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Сыворотка контрольная отрицательная | ≥ 1 х 1 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Флакон | Масло иммерсионное | 3 | 191.00 | 573.00 |
| Используют в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива свыше 40.Иммерсионное масло, помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла. Поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 100 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00001293 Папаниколау краситель ИВД, набор (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Папаниколау краситель ИВД, набор | 1 | 37 407.00 | 37 407.00 |
| Количество выполняемых исследований | ≥ 1000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Набор химических соединений, красителей и/или других связанных с ним материалов, именуемый как Папаниколау краситель, предназначенный для выявления отшелушенных клеток в биологическом/клиническом образце, которые могут включать гинекологические мазки (иногда называемый мазок по Папаниколау), мокроту, соскобы, смывы, мочу и/или тонкоигольные пунктаты. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Тест-полоска электрохимическая | 1 | 1 400.00 | 1 400.00 |
| предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в крови человека. Принцип измерения электрохимический. Калибровка измерений по цельной капиллярной крови. Полоски в индивидуальной упаковке. Кодовая полоска в комплекте с тест-полосками. Не допускается использование полосок после окончания срока годности, а также при видимых нарушениях индивидуальной упаковки. Тестовые полоски предназначены для однократного применения | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка в упаковке | ≥ 50 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент | 1 | 22 011.00 | 22 011.00 |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-серии. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предел обнаружения в диапазоне определения, Ед/л | < 6 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л | > 9.5 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 37 Ед/л) | < 1.6 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 37 Ед/л) | < 4.9 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция: Гемоглобин (до 5 г/л), билирубин (до 10 г/л) и липемия (триглицериды до 4 г/л) не влияют на результаты определения | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 15 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Общий объем реагента в наборе | > 200 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество выполняемых тестов в наборе | > 800 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент | 5 | 4 110.00 | 20 550.00 |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предел обнаружения в диапазоне определения, Ед/л | < 1.1 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л | > 1199 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср.концентрация 61 Ед/л) | < 1.1 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср.концентрация 61 Ед/л) | < 3.5 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 10 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл) не влияют на результаты определения | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 2 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем реагента в наборе | ≥ 50 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе | ≥ 160 и ≤ 170 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00011406 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 1 | 5 889.00 | 5 889.00 |
| Назначение | Для анализаторов серии BA 200/400 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем | 600 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон линейности, мг/дл. | ≥ 0.1 и ≤ 39.5 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л | > 649 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) | < 1.5 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) | < 3.2 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе | ≥ 1980 и ≤ 2050 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 2 | 5 892.00 | 11 784.00 |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. | соответствие | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию | соответствие | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 | наличие | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел обнаружения в дапазоне определения, мг/дл | < 0.091 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л | > 255 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности | соответствие | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл) | < 4.4 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл) | < 5.4 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения | соответствие | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 2 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Общий объем реагентов | ≥ 300 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе | ≥ 1000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010092 Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент | 1 | 16 200.00 | 16 200.00 |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предел обнаружения в диапазоне определения, Ед./л | < 40.6 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л | > 20.9 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 420 Ед./л) | < 1.35 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 420 Ед./л) | < 2.1 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 10 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем реагента в упаковке | ≥ 250 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе | > 800 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Креатинин ИВД, реагент | 1 | 17 127.00 | 17 127.00 |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400 | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл | < 0.041 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л | > 1767 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,67 мг/дл.) | < 3.21 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,67 мг/дл.) | < 3.51 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 2 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Общий объем реагентов в наборе | > 400 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе | > 1600 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 1 | 20 613.00 | 20 613.00 |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека. Метод: Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Предел обнаружения в диапазоне обнаружения,ммоль/л | < 0.62 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел линейности в диапазоне обнаружения, мг/дл | > 299 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка) | < 3.6 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл)(сыворотка) | < 5.1 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Общий объем реагентов в наборе | > 500 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе | ≥ 2000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00004247 Триглицерид ИВД, реагент (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Триглицерид ИВД, реагент | 1 | 39 438.00 | 39 438.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 500 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реагент готов к использованию | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора. | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон Линейности ,ммоль/л | ≥ 0.04 и ≤ 6.81 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл) | ≥ 2.76 и ≤ 3 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл) | ≥ 2.77 и ≤ 3 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 2 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе | ≥ 1630 и ≤ 1700 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 4 | 30 545.00 | 122 180.00 |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон измерения, ммоль/л | ≥ 0.06 и ≤ 4.76 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел обнаружения,ммоль/л | ≤ 0.03 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 33,6 мг/дл) | ≤ 1 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 33,6 мг/дл) | ≤ 1.7 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция: Билирубин (до 308 мкмоль/л), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), липемия (триглицериды до 19 ммоль/л) не влияют на результаты | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 80 и ≤ 90 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов | ≥ 200 и ≤ 220 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00011166 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 4 | 43 193.00 | 172 772.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объём | 80 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон измерения,ммоль/л | ≥ 0.1 и ≤ 19 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел обнаружения, мг/дл | ≤ 0.99 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 136 мг/дл) | ≤ 1.5 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 136 мг/дл) | ≤ 3.9 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (от 18 мг/дл) не влияют на результаты | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 80 и ≤ 90 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов | ≥ 200 и ≤ 220 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010738 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | 3 | 43 305.00 | 129 915.00 |
| Назначение | Для чистки и промывки системы биохимического анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. | В соответствии с КТРУ | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем раствора | ≥ 500 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Степень разведения | ≥ 200 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Полностью совместимы с биохимическим автоматическим анализатором BA400 имеющемся в наличии у Заказчика. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов BA400 без переливаний и иных ручных манипуляций. Реагенты рекомендованы к применению на автоматическом анализаторе BA400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00011074 Общий холестерин ИВД, реагент (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Общий холестерин ИВД, реагент | 1 | 15 123.00 | 15 123.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объём реагента | ≥ 500 и ≤ 600 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон измерения,ммоль/л | ≥ 0.022 и ≤ 27.5 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл | ≥ 970 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| в диапазоне предел чувствительности - предел линейности | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 142 мг/дл) | < 2.1 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 142 мг/дл) | < 3.3 | Процент | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия | ≥ 2 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем реагентов в наборе (уточнение) | ≥ 450 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество тестов в наборе | ≥ 1600 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Итого: | 700 635.00 |