|
|
20.12.2025 12:31:36 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00010737 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | 240 | 3 384.00 | 812 160.00 |
| Назначение | Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость | Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав раствора | Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагентов (упаковка) | 2 | Литр; кубический дециметр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Раствор Пре-триггера | 21 | 17 304.00 | 363 384.00 |
| Назначение | Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав раствора | Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32% | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагентов | ≥ 975 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество | ≥ 4 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Раствор Триггера | 15 | 6 792.00 | 101 880.00 |
| Назначение | Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав раствора | Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагентов | ≥ 975 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество | ≥ 4 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Антитела к вирусу Гепатита С, реагент | 7 | 319 000.00 | 2 233 000.00 |
| Назначение | Антитела к вирусу Гепатита С, реагент предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) как в сыворотке, так и плазме человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | 2 картриджа: - 2 флакона (каждый по 27,0 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV (E. coli, дрожжи, рекомбинантный), в MESбуфере. Минимальная концентрация: 0.14% твердого вещества. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакона (каждый по 26,5 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере. Минимальная концентрация: (IgG) 8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакоа (каждый по 47,1 мл) разбавитель теста, TRIS-буфер с протеиновыми стабилизаторами. Консерванты: противомикробные препараты | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество тестов | ≥ 1000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00011098 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор | 1 | 11 484.00 | 11 484.00 |
| Количество флаконов | 1 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем в одном флаконе | ≥ 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Антитела к вирусу Гепатита С, контроли | 3 | 11 484.00 | 34 452.00 |
| Назначение | Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010784 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 6 | 101 970.00 | 611 820.00 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 1200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Применение | Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00008550 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор | 1 | 11 484.00 | 11 484.00 |
| Назначение | Для анализаторов серии Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 6 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Применение | Калибратор предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010782 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал | 3 | 11 484.00 | 34 452.00 |
| Назначение | Для анализаторов серии Alinity | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 16 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Применение | Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | ВИЧ Комбо, реагент | 6 | 126 830.00 | 760 980.00 |
| Назначение | ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество тестов | ≥ 1200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 20.59.52.195-00000793 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор | 1 | 11 484.00 | 11 484.00 |
| Количество флаконов | 1 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализатора Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объём флакона | 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Применение | ВИЧ Комбо, калибратор предназначен для калибровки анализатора, при использовании для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1и /или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | ВИЧ Комбо, контроль | 4 | 11 484.00 | 45 936.00 |
| Назначение | ВИЧ Комбо, контроль должен быть предназначен для оценки воспроизводимости теста ВИЧ Комбо, реагент и выявления системных аналитических отклонений анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 как в сыворотке, так и плазме крови человека | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | - Отрицательный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл) - Положительный контроль: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 2: 1 флакон (емкостью 8 мл.) - Положительный контроль 3: 1 флакон (емкостью 8 мл.) Состав контролей: Отрицательный контроль, Положительный контроль 1, Положительный контроль 2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консерванты для отрицательного контроля, положительного контроля 1 и положительного контроля 2: азид натрия и противомикробный препарат. Консервант для положительного контроля 3: азид натрия | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Сифилис реагент | 6 | 184 580.00 | 1 107 480.00 |
| Назначение | Сифилис реагент предназначен для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Состав набора (2 картриджа): - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,8 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 16,3 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 ng/mL / (анти-IgM) 1.34 ng/mL. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - н менее 2 флаконов (каждый по не менее 28,7 мл) разбавителя теста, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество тестов | ≥ 1200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010034 Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор | 1 | 11 484.00 | 11 484.00 |
| Описание по КТРУ: | Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Сифилис контроль | 3 | 11 484.00 | 34 452.00 |
| Назначение | Сифилис контроль предназначен для проверки калибровки на анализаторе иммунохимическом Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями при его использовании для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) как в сыворотке, так и плазме крови человека.Контроли приготовлены на основе рекальцифицированной плазмы крови человека (инактивированной) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | - Отрицательный контроль нереактивен на анти-ТР, Анти-HCV, HBsAg, РНК ВИЧ и антиген ВИЧ-1 и антитела к ВИЧ-1/ВИЧ-2. - Положительный контроль реактивен на анти-ТР и не реактивен на Анти-HCV, HBsAg, РНК ВИЧ или антиген ВИЧ-1 и антитела к ВИЧ-1/ВИЧ-2. Консерванты: азид натрия, противомикробные вещества. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - 1 флакон (емкостью 8 мл.); 2. Положительный контроль - 1 флакон (емкостью 8 мл.) | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00001469 Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 1 | 28 028.00 | 28 028.00 |
| Количество выполняемых исследований | 200 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00008419 Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, калибратор (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, калибратор | 1 | 11 484.00 | 11 484.00 |
| Назначение | Для анализаторов серии Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, контрольный материал | 1 | 11 484.00 | 11 484.00 |
| Назначение | Для анализаторов Alinity i | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 15 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Применение | Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека. В состав набора входит отрицательный и положительный контроль | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Отрицательный контроль, количество флаконов | ≥ 1 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона содержащего отрицательный контроль | ≥ 8 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Положительный контроль, количество флаконов | ≥ 1 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона содержащего положительный контроль | ≥ 8 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Итого: | 6 236 928.00 |