|
|
05.02.2026 07:44:30 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00000926 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 5) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка | 11 | 17 243.13 | 189 674.43 |
| Объём | 100 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость с прибором: Автоматические коагулометры Sysmex | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Технология выполнения | In vitro | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Аттестация по МИЧ | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Установление локального значения МИЧ: посредством «калибратора МИЧ» | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00003816 Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор (версия 7) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор | 3 | 31 669.53 | 95 008.59 |
| Объем флакона | 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов ACL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество флаконов | 4 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: для приборов Sysmex серии СА | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Технология выполнения | In vitro | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010424 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (версия 8) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал | 2 | 15 777.40 | 31 554.80 |
| Объём флакона | 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Количество флаконов в упаковке | 10 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень контроля | Нормальный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: Контроль – лиофилизированная плазма с установленными диапазонами значений. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Технология выполнения | In vitro | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010017 D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (версия 5) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ | 1 | 99 883.60 | 99 883.60 |
| Количество выполняемых исследований | ≥ 160 и ≤ 200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру, реакционный буфер, дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид, калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость с пробирками: 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок). | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Выдача результатов: В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Технология выполнения | In vitro | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора, не менее: Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый, реакционный буфер – 4 флакона объемом 7 мл каждый, дилюент-2 флакона объемом 7 мл каждый, калибратор -2 флакона объемом 1мл. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00004280 D-димер ИВД, контрольный материал (версия 7) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | D-димер ИВД, контрольный материал | 2 | 34 621.20 | 69 242.40 |
| Объём реагента | 1 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Количество флаконов в упаковке | 10 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Уровень концентрации аналитов | Высокий, низкий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: Высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером, низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора, не менее: Высокий (high) контроль-5 флаконов объемом 1 мл каждый, низкий (low) контроль-5флаконов объемом 1 мл каждый. | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость с прибором: Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов) | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Технология выполнения | In vitro | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Итого: | 485 363.82 |