| Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ | установлен | Установлено.Наличие у участника закупки действующей лицензии на деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно–инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемая в замкнутых системах. Соответствие требованиям подтверждается предоставлением следующих документов: документ, подтверждающий наличие у участника закупки действующей лицензии на деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно–инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемая в замкнутых системах (таким документом может быть в том числе выписка из реестра лицензий, содержащая сведения о предоставленной лицензии). Основание: подпункт 19 пункта 1 статьи 12 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Постановление Правительства Российской Федерации от 25 января 2022 г. № 46 «О лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах». 2. Наличие у участника закупки действующего аттестата аккредитации испытательной лаборатории (центра) с областью аккредитации на осуществление санитарно-эпидемиологических исследований и испытаний. Соответствие требованиям подтверждается предоставлением следующих документов: документ, подтверждающий наличие у участника закупки действующего аттестата аккредитации испытательной лаборатории (центра) с областью аккредитации на осуществление санитарно-эпидемиологических исследований и испытаний (таким документом может быть в том числе копия действующего аттестата аккредитации испытательной лаборатории (центра) с областью аккредитации на осуществление санитарно-эпидемиологических исследований и испытаний или выписка из реестра аккредитованных лиц). Основание: часть 1 статьи 42 Федерального закона от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», Федеральный закон от 28 декабря 2013 г. № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», Постановление Правительства Российской Федерации от 1 июля 2014 г. № 604 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра аккредитованных лиц, реестра экспертов по аккредитации, реестра технических экспертов, реестра экспертных организаций и предоставления сведений из указанных реестров», Санитарные правила СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» (утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 10 июля 2001 г.) | |
