На основании п.1 ч.12 ст.48 Федерального закона от 05 апреля 2013 года №44-ФЗ, так как представленная участником закупки информация не соответствует требованиям, предусмотренным пп.а п.2 ч. 1 ст.43 Федерального закона от 05 апреля 2013 года №44-ФЗ и пп.2а п.1.1 электронного документа «Требования к содержанию, составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме и инструкция по ее заполнению» извещения об осуществлении закупки, а именно: - по позиции МНН «Натрия хлорид», в соответствии с постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 «Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчиком указаны дополнительные характеристики: «Форма выпуска в первичной упаковке: В полимерной таре (не содержащей в своем составе ПВХ), занимающей устойчивое вертикальное положение портами вверх, с двумя отдельными стерильными портами, под которыми находится резиновый диск, каждый из портов по отдельности запечатан фольгой, при вскрытии одного порта стерильность второго сохраняется», а участник закупки предлагает лекарственный препарат с торговым наименованием «Натрия хлорид-СОЛОфарм» (регистрационное удостоверение № ЛП-№(002460)-(РГ-RU)). Согласно инструкции в государственном реестре лекарственных средств предлагаемый товар содержит характеристики: «флаконы полипропиленовые (не содержат ПВХ), укупоренные приваренными полипропиленовыми колпачками. Колпачки могут быть с 2-мя отдельными стерильными портами, закрытыми защитными полипропиленовыми пробками, либо иметь 2 стерильных порта, закрытых защитной алюминиевой фольгой. В случае с 2-мя отдельными стерильными портами при вскрытии одного порта стерильность другого сохраняется»