|
|
Подведение итогов по закупке № 0829500001125000186 | 23.12.2025 09:47:39 (MSK+00:00) |
| Присутствует | Фамилия, имя, отчество | Роль |
|---|---|---|
| установлен | Черемных Ольга Евгеньевна | Зам. председателя комиссии |
| установлен | Лукьяненко Анастасия Владимировна | Член комиссии |
| № п/п | Заявка (идентификационный номер) | Предложение о цене | Решение по заявке | Все стадии производства лекарств осуществляются в ЕАЭС | Применить преимущество по нац. режиму | Предложение с учетом преимущества по нац. режиму | Порядковый номер заявки, присвоенный заказчиком |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2 | Заявка №1 17.12.2025 13:32:44 (MSK+00:00) Все стадии производства лекарственных препаратов, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территории ЕАЭС | 26 118 750.00 ЦП на понижение 18.12.2025 08:00:15 (MSK+00:00) - 0.50 % | Соответствует | установлен | да (15.00%) | 26 118 750.00 | Победитель |
| 1 | Заявка №2 17.12.2025 14:19:15 (MSK+00:00) Все стадии производства лекарственных препаратов, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территории ЕАЭС | 24 937 500.00 ЦП на понижение 18.12.2025 08:00:14 (MSK+00:00) - 5.00 % | Отклонена На основании п.1 ч.12 ст.48 Федерального закона от 05 апреля 2013 года №44-ФЗ, так как представленная участником закупки информация не соответствует требованиям, предусмотренным пп.а п.2 ч. 1 ст.43 Федерального закона от 05 апреля 2013 года №44-ФЗ и пп.2а п.1.1 электронного документа «Требования к содержанию, составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме и инструкция по ее заполнению» извещения об осуществлении закупки, а именно: - по позиции МНН «Натрия хлорид», в соответствии с постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 «Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчиком указаны дополнительные характеристики: «Форма выпуска в первичной упаковке: В полимерной таре (не содержащей в своем составе ПВХ), занимающей устойчивое вертикальное положение портами вверх, с двумя отдельными стерильными портами, под которыми находится резиновый диск, каждый из портов по отдельности запечатан фольгой, при вскрытии одного порта стерильность второго сохраняется», а участник закупки предлагает лекарственный препарат с торговым наименованием «Натрия хлорид-СОЛОфарм» (регистрационное удостоверение № ЛП-№(002460)-(РГ-RU)). Согласно инструкции в государственном реестре лекарственных средств предлагаемый товар содержит характеристики: «флаконы полипропиленовые (не содержат ПВХ), укупоренные приваренными полипропиленовыми колпачками. Колпачки могут быть с 2-мя отдельными стерильными портами, закрытыми защитными полипропиленовыми пробками, либо иметь 2 стерильных порта, закрытых защитной алюминиевой фольгой. В случае с 2-мя отдельными стерильными портами при вскрытии одного порта стерильность другого сохраняется» п.1 ч.12 ст.48 44-ФЗ - несоответствие информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки (за исключением информации и документов, предусмотренных п. 2 и 3 ч. 6 ст. 43 Закона №44 ФЗ) требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки | установлен | да (15.00%) | 24 937 500.00 |
| Название документа | Файл |
|---|---|