На основании п.8 ч.12 ст.48 Федерального закона от 05 апреля 2013 года №44-ФЗ и п.2.1 электронного документа «Требования к содержанию, составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме и инструкция по ее заполнению» извещения об осуществлении закупки, так как заявка содержит недостоверную информацию, а именно двусмысленное и противоречивое предложение в отношении объекта закупки: - в предложении участника закупки по позиции «Катушка» с использованием электронной площадки указана страна происхождения товара: «ИНДИЯ». При этом, участником закупки в составе заявки представлено регистрационное удостоверение от 14.05.2021 г. № ФСЗ 2011/10276, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР), согласно которому, местом производства и, соответственно, страной происхождения медицинского изделия является: 1. Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands. 2. АО "РЕНТГЕНПРОМ", 143560, Московская область, г. Истра, квартал 0080204, зд. 173, что также подтверждается реестровой записью из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий в разделе «Адрес места производства или изготовления медицинского изделия».