Согласно пункту 31 дополнительных требований к операторам ЭТП, утв. Постановлением Правительства №656. При формировании предложения участника закупки в отношении объекта закупки, предусмотренного пунктом 2 части 1 статьи 43 Федерального закона, с использованием электронной площадки, специализированной электронной площадки формируются наименование страны происхождения товара, товарный знак (при наличии у товара товарного знака), а также характеристики предлагаемого участником закупки товара в части характеристик, содержащихся в извещении об осуществлении закупки в соответствии с пунктом 5 части 1 статьи 42 Федерального закона, в приглашении принять участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 75 Федерального закона соответственно. Такие характеристики размещаются оператором электронной площадки, оператором специализированной электронной площадки в единой информационной системе (без размещения на официальном сайте единой информационной системы) одновременно с размещением протокола подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя). В соответствии с инструкцией по заполнению заявки при указании характеристик (показателей) сопровождающихся словами: позиция.:1. «Датчик температуры кожи к инкубаторам для новорожденных многоразовый. Применение: Инкубаторы для новорожденных производства «АТОМ Медикал» модель DuaL Incu, Incu I Назначение: Для измерения центральной температуры тела пациента Цветовое решение: Желтый Форма датчика: Круглый Количество контактов в разъеме - 6 штук.» - Значение характеристики не может изменяться участником закупки. В поданной структурированной заявке участник предлагает к поставке товар со следующей характеристикой: позиция.: 1. «Датчик температуры кожи к инкубаторам для новорожденных многоразовый. Применение: Инкубаторы для новорожденных производства «АТОМ Медикал» модель DuaL Incu, Incu I Назначение:Для измерения центральной температуры тела пациента Цветовое решение: Желтый Форма датчика: Круглый Количество контактов в разъеме - 6 штук.». Однако, в составе заявки представлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 10.02.2026 года № ФСЗ 2011/11065,в инструкции которого отсутствует информация о совместимости с предложенным участником медицинским изделием, что указывает на выявление недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке