|
|
07.02.2026 02:59:17 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00010162 Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал | 1 | 43 980.00 | 43 980.00 |
| 9. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. 2. Материал контрольный низкий уровень для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*5 мл; 5. Низкий уровень 6. Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон; 7. Контрольный материал готов к использованию; 8. Срок стабильности после вскрытия - 7 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Материал контрольный для контроля качества опухолевых маркеров; высокий уровень | 1 | 71 310.00 | 71 310.00 |
| 1. Материал контрольный высокий уровень для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*5 мл; 4. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин; 5. Контрольный материал готов к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-7 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 1 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Материал контрольный для контроля качества опухолевых маркеров; низкий уровень | 1 | 59 450.00 | 59 450.00 |
| 1. Материал контрольный низкий уровень для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*5 мл; 4. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин; 5. Контрольный материал готов к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-7 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010149 Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал | 1 | 28 550.00 | 28 550.00 |
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). 2. Материал контрольный высокий уровень для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции; 6. Контрольный материал готов к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010149 Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал | 1 | 23 780.00 | 23 780.00 |
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) 2. Материал контрольный низкий уровень для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции; 6. Контрольный материал готов к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 1 | 22 120.00 | 22 120.00 |
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multipleclinicalchemistryanalytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. 2. Материал контрольный высокий уровень для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола; 6. Контрольный материал готов к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 1 | 17 700.00 | 17 700.00 |
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multipleclinicalchemistryanalytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. 2. Материал контрольный низкий уровень для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола; 6. Контрольный материал готов к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; 8. Остаточный срок годности не менее 3 месяцев с даты поставки товара | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Материал контрольный для контроля качества антитиреоидных антител; низкий уровень | 1 | 18 250.00 | 18 250.00 |
| 1. Материал контрольный для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе; 5. Контрольный материал готов к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Материал контрольный для контроля качества антитиреоидных антител; высокий уровень | 1 | 22 760.00 | 22 760.00 |
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Материал контрольный для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе; 5. Контрольный материал готов к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010737 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (версия 4) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | 30 | 3 100.00 | 93 000.00 |
| Назначение | Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 1. Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. 2. Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики invitro; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 10л; 5. Состав: ТРИС буфер, консервант, сурфактант 6. Срок стабильности после вскрытия-28 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010777 Хемилюминесцентный субстрат ИВД
(версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Хемилюминесцентный субстрат ИВД | 10 | 18 550.00 | 185 500.00 |
| Назначение | Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 75 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа. 2. Раствор субстратный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики invitro; 3. Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции; 4. Количество выполняемых тестов из 1 флакона - 500; 5. Количество флаконов в упаковке: 4; 6. Состав: хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат; 7. Срок стабильности после вскрытия-14 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010077 Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Упаковка | Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, калибратор | 1 | 9 200.00 | 9 200.00 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosteronesulfate (DHEAS)) в клиническом образце. 2. Набор калибраторов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosteronesulfate) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Количество уровней концентрации аналита-3; 6. Калибраторы готовы к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010179 Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент | 1 | 21 900.00 | 21 900.00 |
| 1. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (totalhumanchorionicgonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (freealpha-HCG subunits) и/или свободныебета-субъединицы ХГЧ (freebeta-HCG subunits), в клиническом образце. 2. Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (TotalbettaHumanChorionicGonadotropin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Метод: количественный, двухстадийный сэндвич метод; 5. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгатмоноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами; 6. Расходуемый объем образца на 1 тест, 10мкл; 7. Реагенты готовы к использованию; 8. Диапазон линейности: 0,5-5000 мМЕ/мл; 9. Срок стабильности после вскрытия-28 дней 10. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Количество выполняемых тестов | ≥ 200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 11. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010203 Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор
(версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор | 1 | 4 020.00 | 4 020.00 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце. 2. Набор калибраторов для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (TotalbettaHumanChorionicGonadotropin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Количество уровней концентрации аналита-3; 6. Калибраторы готовы к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для количественного определения СТ3 (свободного трийодтиронина). | 4 | 11 260.00 | 45 040.00 |
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (FreeTriiodothyronine) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод: количественный, одностадийный конкурентный; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгатмоноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест, 30мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 0,88 - 30 пг/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия-56 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для определения СТЗ (свободного трийодтиронина). | 1 | 8 680.00 | 8 680.00 |
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (FreeTriiodothyronine) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для определения Свободного ПСА (простато-специфического антигена). | 1 | 5 730.00 | 5 730.00 |
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (freeprostatespecificantigen) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для количественного определения витамина В12 | 3 | 17 780.00 | 53 340.00 |
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод: количественный, 3-х стадийный, конкурентный; 4. Состав: Реагент 1: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент 2: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент 3: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест, 50 мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности:50-2000 пг/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия-28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 | 1 | 5 900.00 | 5 900.00 |
| 1. Набор калибраторов для количественного определениявитамина В12 (Vitamin B12) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D | 5 | 23 770.00 | 118 850.00 |
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total)иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод: количественный, 3-х стадийный, конкурентный; 4. Состав: Реагент 1: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент 2: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфатдигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент 3: Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент 4: TRIS буфер с консервантом TRISбуфер(1,3бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент 5: Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. 5. Расходуемый объем образца на 1 тест, 40мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 3.0-150 нг/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия-28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010147 Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Упаковка | Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор | 1 | 3 900.00 | 3 900.00 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце. 2. Калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Количество уровней концентрации аналита-3; 6. Калибраторы готовы к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010360 Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал | 1 | 9 820.00 | 9 820.00 |
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-relatedanalyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). 2. Материал контрольный низкий уровень 3. для контроля качества количественного определения аналитовиммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 4. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 5. Контролируемые параметры:25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота; 6. Фасовка: 3*2 мл; 7. Уровень контроля-низкий; 8. Контрольный материал готов к использованию; 9. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010360 Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал | 1 | 9 820.00 | 9 820.00 |
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-relatedanalyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). 2. Материал контрольный высокий уровень для контроля качества количественного определения аналитовиммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота; 5. Фасовка: 3*2 мл; 6. Уровень контроля-высокий; 7. Контрольный материал готов к использованию; 8. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010387 В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 1 | 82 800.00 | 82 800.00 |
| 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые антителами к NT-proBNP в MES буфере, конъюгаты антител к NT-proBNP с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, разбавители проб с консервантами; Реагенты готовы к использованию; 5. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 тестов 6. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл- 35; 7. Срок стабильности после вскрытия-28 дней; 8. Диапазон линейности- 10–35 000,00 пг/мл; 9. Срок стабильности после вскрытия-28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP) | 1 | 14 660.00 | 14 660.00 |
| 1. Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа (NT-proBNP) методом иммунохемилюминесцентного анализа (NT-proBNP Calibrators (NT-proBNP Cal)) в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: C0: 4×0.35mL, C1: 4×0.30mL, C2: 4×0.30mL; 4. Калибратор готов к использованию; 5. Срок стабильности после вскрытия, дней-30; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 6. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Итого: | 980 060.00 |