|
|
29.03.2026 00:20:11 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Знаки обслуживания, фирменные наименования, патенты, полезные модели, промышленные образцы | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 2 | 23 272.24 | 46 544.48 | |
| Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, α-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Нормальный | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Фасовка: | Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Совместимость с анализаторами серии BS - 100% | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00001115 Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 1 | 15 212.17 | 15 212.17 | |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 250 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: от 5 Ед/л до 1000 Ед/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| 21.20.23.110-00010305 Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор | 1 | 13 643.66 | 13 643.66 | |
| Калибруемые параметры: Креатинкиназа сердечный изофермент МВ | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Фасовка: | Не менее 3 флаконов, объемом не менее 1 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Совместимость с анализаторами серии BS | 100% | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Материал контрольный | 2 | 16 442.22 | 32 884.44 | |
| Материал контрольный для контроля качества определения Д-Димера (Контроль D-димера) на анализаторах биохимических серии BS для диагностики in vitro; Совместимость с анализаторами серии BS - 100% | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Фасовка:норма | не менее 1 флакона по 0,5 мл; патология: не менее 1 флакона по 0,5 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00011770 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 2 | 3 281.80 | 6 563.60 | |
| Объем | ≥ 300 и ≤ 320 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: 5-800 Ед/л; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Назначение - для анализаторов серии BS | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 1000 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Набор для определения С-реактивного белка | Добавление характеристик обусловлено необходимостью конкретизации медицинских изделий, в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). | 16 | 7 304.12 | 116 865.92 |
| Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и/или плазме крови человека помощью автоматических биохимических анализаторов. Метод определения: Иммунотурбидиметрия Диапазон измерений: от 2 мг/л до 250 мг/л. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Фасовка: | Реагент 1: не менее 1 флакона, объемом не менее 40 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 120 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Фасовка | Реагент 2: не менее 1 флакона, объемом не менее 10 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Набор для определения ревматоидного фактора | 1 | 18 899.30 | 18 899.30 | |
| Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и гепаринизированной плазме на автоматических биохимических анализаторах методом иммунотурбидиметрии. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% Диапазон измерений: От 10 до 500 МЕ/мл | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 390 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Фасовка: | Реагент 1: не менее 2 флаконов, объемом не менее 40 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Калибратор: | не менее 5 флаконов, объемом не менее 0,5 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Фасовка | Реагент 2: не менее 2 флаконов, объемом не менее 11 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00001244 Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 1 | 1 584.42 | 1 584.42 | |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 1000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений:3-60 г/л; Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 2 | 26 523.87 | 53 047.74 | |
| Предназначен для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Контролируемые параметры: Альбумин, Щелочная фосфатаза, Аланинаминотрансфераза, Альфа-амилаза, Аспартатаминотрансфераза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Общий холестерин, Креатинкиназа, Креатинин, Глюкоза, Гамма-глутамилтрансфераза, α-гидроксибутиратдегидрогеназа, Лактатдегидрогеназа, Магний, Фосфор, Общий белок, Триглицериды, Мочевина, Мочевая кислота, Железо, Холинэстераза, Липаза, Натрий, Калий, Хлориды, Иммуноглобулин A, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Комплемент C3, Комплемент C4, С-реактивный белок, Холестерин ЛПВП, Холестерин ЛПНП, Аполипопротеин A1, Аполипопротеин B, Преальбумин, Креатинкиназа-MB, Антистрептолизин O, Трансферрин, Ферритин, Ненасыщенная железосвязывающая способность; Диапазон значений - Паталогический Совместимость с анализаторами серии BS - 100% | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Фасовка: | Не менее 10 флаконов, объемом не менее 5 мл; | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00005555 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (версия 13) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем | 5 | 44 456.61 | 222 283.05 | |
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Объем реагента | 12000 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение: Очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 3 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Фасовка: | Не менее 6 флаконов, объемом не менее 2 л; | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00000454 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ | 5 | 1 649.16 | 8 245.80 | |
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 500 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений:2-120 г/л; Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| 21.20.23.110-00011500 Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 1 | 8 537.44 | 8 537.44 | |
| Объем | ≥ 300 и ≤ 304 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Набор реагентов предназначен для количественного определения гамма-ГТ в сыворотке и/или гепаринизированной плазме на автоматических биохимических анализаторах УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT). Диапазон измерений: 4-650 Ед/л. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 1150 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00000398 Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 6 | 4 778.76 | 28 672.56 | |
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 400 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: 10-7000 мкмоль/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00011157 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 3 | 49 975.74 | 149 927.22 | |
| Объём | ≥ 213 и ≤ 216 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений: от 0,05 ммоль/л до 20,0 ммоль/л | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥900шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00011368 Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 3 | 5 291.65 | 15 874.95 | |
| Объем | ≥ 294 и ≤ 304 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений 20,8-1500 мкмоль/л | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 895 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | D-димер | 1 | 98 554.49 | 98 554.49 | |
| Набор реагентов для количественного определения концентрации D-димера в цитратной плазме человека иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах биохимических серии BS; Технология выполнения - In vitro. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 200 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Калибратор: | не менее 6×0,5 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Диапазон измерения | 0,5-48 мкг/мл | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Фасовка: | реагент 1: не менее 1×40 мл, реагент 2: не менее 1×15 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00000347 Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 3 | 10 482.23 | 31 446.69 | |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 240 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений:0,1-12,5 ммоль/л; Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| 21.20.23.110-00000302 Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 5 | 3 649.13 | 18 245.65 | |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 1000 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Диапазон измерений: 0,1-20,0 ммоль/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| 21.20.23.110-00001080 Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 5 | 10 517.46 | 52 587.30 | |
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 95 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений 5-1500 Ед/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Набор для определения антистрептолизина О | 1 | 37 591.51 | 37 591.51 | |
| Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации антистрептолизина О в сыворотке и гепаринизированной плазме на автоматических биохимических анализаторах методом иммунотурбидиметрии. Совместимость с анализаторами серии BS - 100% Диапазон измерений: От 20 до 1000 МЕ/мл | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 450 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Калибратор: | не менее 1 флакона, объемом не менее 0,5 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Фасовка: | Реагент 1: не менее 2 флаконов, объемом не менее 40 мл Реагент 2: не менее 2 флаконов, объемом не менее 40 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| 21.20.23.110-00000787 Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ | 5 | 3 986.31 | 19 931.55 | |
| Объем | ≥ 210 и ≤ 305 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Назначение | Для анализаторов серии BS | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Диапазон измерений: 0,9-40 ммоль/л Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Технология выполнения - In vitro | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 750 шт | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Остаточный срок годности | не менее 4 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||||
| Итого: | 997 143.94 |