Дополнительная информация
Участник закупки в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 ФЗ от 04.05.2011 №99-ФЗ, ст. 8 ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ, Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 №547 должен иметь действующую лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, включающую в себя следующие работы (услуги):
В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения:
Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения ИЛИ производство лекарственных средств, если участник является производителем лекарственного средства.
Положением о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденным постановлением Правительства РФ от 06.07.2012 №686 должен иметь действующую лицензию по производству лекарственных средств с указанием следующих видов:
реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств.
Соответствие требованиям подтверждается предоставлением одного из перечисленных информации и/или документов:
- информации и/или документа (ВЫПИСКА ИЗ РЕЕСТРА ЛИЦЕНЗИЙ или копия такого документа), содержащего сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса.
Предоставление вышеуказанных информации и/или документов является обязательным, за исключением случая если в представленной декларации о соответствии участника закупки требованиям, установленным п. 3 - 5, 7 - 11 ч. 1 ст. 31 44-ФЗ включено положение о соответствии участника закупки требованиям, установленным п. 1 ч.1 ст. 31 44-ФЗ, с указанием адреса сайта или страницы сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", на которых размещены такие информация и документы).
Достоверность предоставленных сведений, проверяется в реестре лицензий (за исключением случаев невозможности доступа членов комиссии к указанным реестрам).
