Сведения о закупке 0301300022626000112

1 просмотр
Версия для печати
  • Общая информация
  • Информация о предмете контракта
  • Документы
  • События
  • Еще...
Перейти ко всем действиямПодать заявку

Этапы процедуры

Прием заявок
Версия: 2 Дата редакции: 27.03.2026 14:03:14 (МСК+00:00)
Прием заявок
26.03.2026
Ожидание подачи ценовых предложений
03.04.2026
Прием ценовых предложений
03.04.2026
Подведение итогов
07.04.2026
Заключение контракта
07.04.2026

Сведения об изменении извещения

по решению заказчика
По решению заказчика (организации, осуществляющей определение поставщика для заказчика)

Общие сведения о закупке

0301300022626000112
Электронный аукцион
Идентификационный код закупки
263027301994902730100100760017112244
https://44.fabrikant.ru
Перейти в ЕИС
Оказание услуг по поверке средств измерений медицинского назначения и метрологическому контролю состояния медицинской техники с метрологическими характеристиками 2
Российский рубль
2 621 443.28
oт 13 107.2164 до 131 072.164
26 214.43

Сведения об организаторе закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №13 ГОРОДА УФА  •  ИНН 0273019949
Заказчик

Контактная информация

Головина Любовь Анатольевна • 8-347-2648846

Сроки проведения закупки и подачи заявок

27.03.2026  • 14:03 (МСК+00:00)
03.04.2026  • 10:00 (МСК+00:00)
03.04.2026  • 12:00 (МСК+00:00)
07.04.2026

Преимущества не установлены

Требования

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Установлено. 1. Наличие выписки из реестра аккредитованных лиц (аттестат аккредитации) в федеральной службе по аккредитации (Росаккредитация) в области обеспечения единства измерений с соответствующей областью для проведения поверки средств измерений, утвержденных как тип и внесенных в государственный реестр средств измерений (в соответствии с Федеральным законом от 26.06.2008г. N 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений»); 2. Наличие выписки из реестра аккредитованных лиц (аттестат аккредитации) в Федеральной службе по аккредитации (Росаккредитация) в качестве испытательной лаборатории: а) на проведение технических испытаний рентгенодиагностических аппаратов (в соответствии со ст. 42 Федерального закона от 30.03.99 № 52-ФЗ «О Санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», ст. 9 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»); 3. Наличие выписки из реестра лицензий на осуществление деятельности (для МИ, не утвержденных как тип и не внесенных в государственный реестр средств измерений): - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; - медицинские изделия in vitro диагностики; - физиотерапевтические медицинские изделия; - анестезиологические и респираторные медицинские изделия; - нейрологические медицинские изделия; - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); - радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). б) по техническому обслуживанию медицинских изделий класса 2б потенциального риска применения с указанием в приложении следующих групп медицинских изделий: - медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; - сердечно-сосудистые медицинские изделия; - медицинские изделия для акушерства и гинекологии; - анестезиологические и респираторные медицинские изделия; - реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия; - стоматологические медицинские изделия.

Вам также понадобится