Сведения о закупке 0318300126726000453

СМП
СОНО
1 просмотр
Версия для печати
  • Общая информация
  • Информация о предмете контракта
  • Документы
  • События
  • Еще...
Перейти ко всем действиямПодать заявку

Этапы процедуры

Прием заявок
Версия: 1 Дата редакции: 11.06.2026 08:45:09 (МСК+00:00)
Прием заявок
11.06.2026
Ожидание подачи ценовых предложений
19.06.2026
Прием ценовых предложений
19.06.2026
Подведение итогов
23.06.2026
Заключение контракта
23.06.2026

Общие сведения о закупке

0318300126726000453
Электронный аукцион
Идентификационный код закупки
262231101050223110100105690022120244
https://44.fabrikant.ru
Перейти в ЕИС
Поставка лекарственного препарата для медицинского применения (МНН: ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИРЕЗУС RHO[D])
Российский рубль
573 462.00
oт 2 867.31 до 28 673.1
0.00
1400700000521002

Сведения об организаторе закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ  •  ИНН 2311010502
Заказчик

Контактная информация

Витченко Анна Владимировна • 8-861-2222481

Сроки проведения закупки и подачи заявок

11.06.2026  • 08:45 (МСК+00:00)
19.06.2026  • 08:00 (МСК+00:00)
19.06.2026  • 10:00 (МСК+00:00)
23.06.2026

Преимущества

Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Соответствие требованиям подтверждается предоставлением следующих документов: Документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (таким документом может быть в том числе выписка из реестра лицензий, содержащая сведения о предоставленной лицензии). и/или в случае участия в закупке производителя при поставке товара собственного производства: Документ, подтверждающий наличие лицензии на производство лекарственных средств (таким документом может быть в том числе выписка из реестра лицензий, содержащая сведения о предоставленной лицензии). (Основание: Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»)

Вам также понадобится