Сведения о закупке 0318300299426000365

1 просмотр
Версия для печати
  • Общая информация
  • Информация о предмете контракта
  • Документы
  • События
  • Еще...
Перейти ко всем действиям

Этапы процедуры

Отменена
Версия: 1 Дата редакции: 04.05.2026 08:50:02 (МСК+00:00)
Прием заявок
04.05.2026
Ожидание подачи ценовых предложений
12.05.2026
Прием ценовых предложений
12.05.2026
Подведение итогов
13.05.2026
Заключение контракта
13.05.2026

Общие сведения о закупке

0318300299426000365
Электронный аукцион
Идентификационный код закупки
263230601727723060100104380012120244
https://44.fabrikant.ru
Перейти в ЕИС
Поставка лекарственного препарата для медицинского применения (МНН: КАПЕЦИТАБИН, ГЕМЦИТАБИН , ДОКСОРУБИЦИН, ИРИНОТЕКАН, ТРИПТОРЕЛИН )
Российский рубль
157 507.50
oт 787.5375 до 7 875.375
0.00

Сведения об организаторе закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ  •  ИНН 2306017277
Заказчик

Контактная информация

Муселли Фалак Юсефовна • 8-861-3230680

Сроки проведения закупки и подачи заявок

04.05.2026  • 08:50 (МСК+00:00)
12.05.2026  • 08:00 (МСК+00:00)
12.05.2026  • 10:00 (МСК+00:00)
13.05.2026

Преимущества не установлены

Требования

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Соответствие требованиям подтверждается предоставлением следующих документов: Документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (таким документом может быть в том числе выписка из реестра лицензий, копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о предоставленной лицензии) и/или в случае участия в закупке производителя при поставке товара собственного производства: Документ, подтверждающий наличие лицензии на производство лекарственных средств (таким документом может быть в том числе выписка из реестра лицензий, копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о предоставленной лицензии). (Основание: Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»)

Вам также понадобится