Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
- сведения о записи в реестре лицензий, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий сформированная на интернет-портале Росздравнадзора. Вся номенклатура групп медицинских изделий по классам потенциального риска применения, в отношении которых будет проводиться КТС, должна быть указана в выписке (требование п. 17 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и ФЗ №412 от 28.12.2013 «Об аккредитации в национальной системе аккредитации»), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена), в соответствии с дей-ствующим законодательством).
- наличие действующей выписки из реестра аккредитован-ных лиц (аттестат аккредитации) в области обеспечения единства измерений на право поверки средств измерений, с областью аккредитации, соответствующей номенклатуре средств измерений в отношении которых будет проводиться поверка. Основание: п. 2 ст. 13 Федерального зако-на от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства из-мерений»; п.2, п.9 ст.4 Федерального закона от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации»;