Сведения о закупке 0348100009526000407

СМП
СОНО
0 просмотров
Версия для печати
  • Общая информация
  • Информация о предмете контракта
  • Документы
  • События
  • Еще...
Перейти ко всем действиямПодать заявку

Этапы процедуры

Прием заявок
Версия: 1 Дата редакции: 23.09.2026 09:03:17 (МСК+00:00)
Прием заявок
23.09.2026
Ожидание подачи ценовых предложений
01.10.2026
Прием ценовых предложений
01.10.2026
Подведение итогов
02.10.2026
Заключение контракта
02.10.2026

Общие сведения о закупке

0348100009526000407
Электронный аукцион
Идентификационный код закупки
261504401324650440100100030250000244
https://44.fabrikant.ru
Перейти в ЕИС
Оказание услуг по поверке (калибровке) средств измерений и аттестации медицинского оборудования для нужд МНПЦ КР "Голубое"
Российский рубль
402 210.00
oт 2 011.05 до 20 110.5
0.00

Сведения об организаторе закупки

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"  •  ИНН 5044013246
Заказчик

Контактная информация

Чернецкий Кирилл Сергеевич • 7-495-5360773

Сроки проведения закупки и подачи заявок

23.09.2026  • 09:03 (МСК+00:00)
01.10.2026  • 09:00 (МСК+00:00)
01.10.2026  • 11:00 (МСК+00:00)
02.10.2026

Преимущества

Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Исполнитель обязан иметь действующий аттестат аккредитации в области обеспечения единства измерений на право проведения поверки средств измерений (в соответствии с Федеральным законом от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений»), действующий в течение всего срока оказания услуг. • Исполнитель обязан иметь действующий аттестат аккредитации или сертификат соответствия испытательной лаборатории, подтверждающий соответствие требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». • Для проведения работ по контролю технического состояния и калибровке медицинских изделий, не являющихся средствами измерений утвержденных типов, Исполнитель должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 56606-2015 «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий» и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Вам также понадобится