Сведения о закупке 0372200038326000137

СМП
СОНО
1 просмотр
Версия для печати
  • Общая информация
  • Информация о предмете контракта
  • Документы
  • События
  • Еще...
Перейти ко всем действиямПодать заявку

Этапы процедуры

Прием заявок
Версия: 1 Дата редакции: 24.03.2026 10:54:12 (МСК+00:00)
Прием заявок
24.03.2026
Ожидание подачи ценовых предложений
01.04.2026
Прием ценовых предложений
01.04.2026
Подведение итогов
03.04.2026
Заключение контракта
03.04.2026

Общие сведения о закупке

0372200038326000137
Электронный аукцион
Идентификационный код закупки
262781609955878160100101590013312244
https://44.fabrikant.ru
Перейти в ЕИС
Оказание услуг по комплексному техническому обслуживанию и поддержанию работоспособности медицинских изделий для in vitro
Российский рубль
208 235.96
oт 1 041.1798 до 10 411.798
0.00

Сведения об организаторе закупки

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 5 ИМЕНИ НИЛА ФЕДОРОВИЧА ФИЛАТОВА"  •  ИНН 7816099558
Заказчик

Контактная информация

Малеванная Оксана Геннадьевна • 7-812-4000411

Сроки проведения закупки и подачи заявок

24.03.2026  • 10:54 (МСК+00:00)
01.04.2026  • 09:00 (МСК+00:00)
01.04.2026  • 11:00 (МСК+00:00)
03.04.2026

Преимущества

Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
- Лицензии по техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) оборудования на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинской техники класса 2а потенциального риска применения (медицинские изделия для in vitro диагностики). Либо: - сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий; - либо выписка из реестра лицензий; - либо копия акта лицензирующего органа о принятом решении.

Вам также понадобится