Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в части 9 статьи 37 Федерального закона 44-ФЗ
Сведения об организаторе закупки
Наименование организации
ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) "ЦЕНТР ЗАКУПОК РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ)" • ИНН 1435335477
Роль организации, осуществляющей закупку
Уполномоченное учреждение
Контактная информация
Ответственный сотрудник
Данилова Анастасия Станиславовна • 8-4112-507166
Сроки проведения закупки и подачи заявок
Дата и время публикации извещения
05.12.2025 • 08:20 (МСК+00:00)
Дата и время окончания срока подачи заявок
15.12.2025 • 03:30 (МСК+00:00)
Дата и время проведения процедуры подачи ценовых предложений
15.12.2025 • 05:30 (МСК+00:00)
Дата подведения итогов
17.12.2025
Преимущества не установлены
Требования
Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Участник закупки в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ст. 8 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» должен иметь действующую лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, включающую в себя следующие работы (услуги):
В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения:
Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
ИЛИ
в случае, если участник является производителем лекарственного средства, в соответствии с Положением о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденным постановлением Правительства РФ от 6 июля 2012 г. 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» должен иметь действующую лицензию по производству лекарственных средств с указанием следующих видов:
реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств.
Соответствие требованиям подтверждается предоставлением одним из перечисленных документов:
- выписки из реестра лицензий (или копию такого документа);
- или документа, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена).
Достоверность сведений, вышеуказанных документов, проверяется в реестре лицензий (за исключением случаев невозможности доступа членов комиссии к указанным реестрам).