Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
- Наличие лицензии на деятельность по производству лекарственных средств (см. постановление Правительства РФ от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств») с указанием: В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения: • «Реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств» и/или - Лицензия на фармацевтическую деятельность (см. постановление Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности») с указанием: «Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения». Информация и документы, которые подтверждают соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона №44-ФЗ (могут не включаться в заявку на участие в закупке в случае, если указанные информация и документы содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", и в такую заявку включена предусмотренная подпунктом "о" настоящего пункта декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона №44-ФЗ): Подтверждением соответствия участника закупки требованиям будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий, проверку которой комиссия обязана осуществить в силу части 8 статьи 31 Закона о контрактной системе. Участник закупки вправе предоставить документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса. В случае отсутствия данного документа, комиссия будет осуществлять проверку на основании информации об участнике, предоставленной оператором электронной площадки.