Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
- на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения);
-на производство лекарственных средств (в случае поставки товара производителем).
Наличие у участника закупки действующей лицензии подтверждается:
- наличием сведений об участнике закупки, содержащихся в реестре лицензий на сайте лицензирующего органа
или
- копией акта лицензирующего органа о принятом решении
или
- выпиской из реестра лицензий на вышеуказанный вид деятельности, по форме утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий»;
- иным документом, содержащим сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена).
Основание:
- Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;
- Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
- Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств»;
- Постановление Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 N 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».