• 15.01.2022
      • 12:42:45 (MSK+00:00)
      • 15.01.2022
      • 12:42:45 (MSK +4)
    • Время на сервере
      (MSK+00:00)
    Фабрикант
      +7 (495) 109-75-75
      Обращение в техподдержку

      Получайте закрывающие документы от ЭТП «Фабрикант» в течение 2 рабочих дней в электронном виде! Подробнее по ссылке.

      Правительство установило преференции отечественным производителям некоторых видов медизделий

      13 Декабря 2017 17:15 Правительство РФ определило ограничения и условия допуска коронарных стентов и катетеров иностранного происхождения.



      Правительство РФ опубликовало Постановление №1469 от 4 декабря 2017 года в котором определены ограничения и условия допуска металлических непокрытых стентов для коронарных артерий, стентов для коронарных артерий, выделяющих лекарственное средство (в том числе с нерассасывающимся полимерным покрытием и с рассасывающимся полимерным покрытием), стандартных баллонных катетеров для коронарной ангиопластики, аспирационных катетеров для эмболоэктомии (тромбоэктомии), происходящих из иностранных государств, для госзакупок. В частности, устанавливается, что все заявки, содержащие предложение о поставке коронарных стентов и катетеров иностранного производства, будут отклоняться при условии подачи хотя бы одной заявки от российского производителя.

      При этом предметом одного контракта (одного лота) не могут быть коронарные стенты и катетеры и другие виды медицинских изделий, а также два и более видов стентов для коронарных артерий и катетеров. Определён также перечень документов, подтверждающих страну происхождения стентов для коронарных артерий и катетеров.

      Цель принятых решений – создать технологические и экономические преимущества в целях дальнейшего развития российского производства таких медицинских изделий.

      Установленные ограничения будут действовать два года со дня вступления постановления в силу.

      Данное Постановление было внесено Минпромторгом в соответствии с решениями по итогам совещания о поддержке локализации производства медицинских изделий в России, состоявшегося 6 апреля 2017 года (№ДМ-П12-20пр от 6 апреля 2017 года).
       

      Последние новости

      Архив новостей