Сведения о закупке 0372200155426000055

СМП
СОНО
1 просмотр
Версия для печати
  • Общая информация
  • Информация о предмете контракта
  • Документы
  • События
  • Еще...
Перейти ко всем действиям

Этапы процедуры

Подведение итогов
Версия: 1 Дата редакции: 27.04.2026 14:42:34 (МСК+00:00)
Прием заявок
27.04.2026
Ожидание подачи ценовых предложений
06.05.2026
Прием ценовых предложений
06.05.2026
Подведение итогов
08.05.2026
Заключение контракта
08.05.2026

Общие сведения о закупке

0372200155426000055
Электронный аукцион
Идентификационный код закупки
262780600434978060100100830012120244
https://44.fabrikant.ru
Перейти в ЕИС
Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита)
Российский рубль
143 192.50
oт 715.9625 до 7 159.625
0.00

Сведения об организаторе закупки

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 68"  •  ИНН 7806004349
Заказчик

Контактная информация

Константинова Мария Александровна • 7-812-5211107

Сроки проведения закупки и подачи заявок

27.04.2026  • 14:42 (МСК+00:00)
06.05.2026  • 11:00 (МСК+00:00)
06.05.2026  • 13:00 (МСК+00:00)
08.05.2026

Преимущества

Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Наличие у участника действующей лицензии на фармацевтическую деятельность (оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения) и/или лицензии на производство лекарственных средств. Требование установлено пунктами 16, 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99 ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности"; Постановлением Правительства РФ от 06 июля 2012 № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств».

Вам также понадобится