Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (Амброксол, Ацетилцистеин, Нитроглицерин, Нитроглицерин, Панкреатин, Хлоропирамин, Бифидумбактерии бифидум, Октреотид, Нимодипин, Будесонид, Натрия тиосульфат, Ацикловир, Осельтамивир, Фенилэфрин, Лидокаин, Вода для инъекций, Метформин, Повидон-йод, Бария сульфат, Рокурония бромид, Ацетилсалициловая кислота, Сульфасалазин, Прокаин, Тизанидин)
Российский рубль
414 539.75
oт 2 072.69875 до 20 726.9875
0.00
Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в части 9 статьи 37 Федерального закона 44-ФЗ
Сведения об организаторе закупки
ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) "ЦЕНТР ЗАКУПОК РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ)" • ИНН 1435335477
Уполномоченное учреждение
Контактная информация
Петрова Саина Иннокентьевна • 8-4112-507-170
Сроки проведения закупки и подачи заявок
11.06.2026 • 07:42 (МСК+00:00)
25.06.2026 • 03:30 (МСК+00:00)
25.06.2026 • 05:30 (МСК+00:00)
29.06.2026
Преимущества не установлены
Требования
Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Участник закупки в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ст. 8 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 №547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» должен иметь действующую лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, включающую в себя следующие работы (услуги):
В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения:
Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
ИЛИ
производство лекарственных средств, если участник является производителем лекарственного средства.
Положением о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденным постановлением Правительства РФ от 6 июля 2012 г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» должен иметь действующую лицензию по производству лекарственных средств с указанием следующих видов:
реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств.
Соответствие требованиям подтверждается предоставлением одним из перечисленных информации и/или документов:
- информации и/или документа (ВЫПИСКА ИЗ РЕЕСТРА ЛИЦЕНЗИЙ или копия такого документа), содержащего сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена).
Предоставление вышеуказанных информации и/или документов является обязательным, за исключением случая если в представленной декларации о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктами 3 - 5, 7 - 11 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе включено положение о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе, с указанием адреса сайта или страницы сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", на которых размещены такие информация и документы).
Достоверность предоставленных сведений, проверяется в реестре лицензий (за исключением случаев невозможности доступа членов комиссии к указанным реестрам).