Сведения о закупке 0816500000626004242

1 просмотр
Версия для печати
  • Общая информация
  • Информация о предмете контракта
  • Документы
  • События
  • Еще...
Перейти ко всем действиям

Этапы процедуры

Подведение итогов
Версия: 1 Дата редакции: 17.03.2026 10:17:01 (МСК+00:00)
Прием заявок
17.03.2026
Подведение итогов
26.03.2026
Заключение контракта
30.03.2026

Общие сведения о закупке

0816500000626004242
Запрос котировок в электронной форме
Идентификационный код закупки
262143300936514330100100160380000244
https://44.fabrikant.ru
Перейти в ЕИС
Поставка лекарственного препарата (осельтамивир) для медицинского применения ГБУ РС (Я) "Мирнинская ЦРБ"
Российский рубль
152 960.00
0.00

Сведения об организаторе закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ) "ЦЕНТР ЗАКУПОК РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ)"  •  ИНН 1435335477
Уполномоченное учреждение

Контактная информация

Петрова Саина Иннокентьевна • 8-4112-507-170

Сроки проведения закупки и подачи заявок

17.03.2026  • 10:17 (МСК+00:00)
26.03.2026  • 03:30 (МСК+00:00)
30.03.2026

Преимущества не установлены

Требования

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Участник закупки в соответствии с п. 47 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ст. 8 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 №547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» должен иметь действующую лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, включающую в себя следующие работы (услуги): В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения: Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения ИЛИ производство лекарственных средств, если участник является производителем лекарственного средства. Положением о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденным постановлением Правительства РФ от 6 июля 2012 г. №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» должен иметь действующую лицензию по производству лекарственных средств с указанием следующих видов: реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств. Соответствие требованиям подтверждается предоставлением одним из перечисленных информации и/или документов: - информации и/или документа (ВЫПИСКА ИЗ РЕЕСТРА ЛИЦЕНЗИЙ или копия такого документа), содержащего сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). Предоставление вышеуказанных информации и/или документов является обязательным, за исключением случая если в представленной декларации о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктами 3 - 5, 7 - 11 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе включено положение о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе, с указанием адреса сайта или страницы сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", на которых размещены такие информация и документы). Достоверность предоставленных сведений, проверяется в реестре лицензий (за исключением случаев невозможности доступа членов комиссии к указанным реестрам).

Вам также понадобится